期刊简介

               本刊是由广东省药品监督管理局主管、广东省药学会主办的药学学术性期刊,国内外公开发行。《广东药学》被国家列为中国生物医学期刊引文数据库、中国学术期刊综合评价数据库期刊源期刊,《中国学术期刊(光盘版)》和《中国期刊网》、《中国核心期刊(遴选)数据库》、《中国药学文摘》、《中文科技资料目录·中草药》等主要数据库和检索期刊收录。《广东药学》杂志自1991年创刊以来,为广大药学工作者发表学术论文、进行学术交流、传递医药信息、提高药学科研水平及职称晋升等许多方面提供了便利条件。                

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主管单位: 广东省食品药品监督管理局

主办单位: 广东省药学会 中国药学会

出版部门: 《今日药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-229X

国内统一连续出版号: CN 44-1650/R

邮发代号: 46-170

出版周期 月刊

创刊时间 1991

出版地区 广东

出版地区 广东

订购价格 336.00

杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:今日药学杂志
  • 主管单位:广东省食品药品监督管理局
  • 主办单位:广东省药学会 中国药学会
  • 国际刊号:1674-229X
  • 国内刊号:44-1650/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:《CAJ-CD规范》执行优秀期刊期刊收录:知网收录(中), 维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
今日药学杂志2000年第4期文章
  • 头孢匹胺钠在腹膜透析液中的稳定性考察

    目的:考察头孢匹胺钠在25℃下与腹膜透析液配伍的稳定性.方法:将头孢匹胺钠加入腹膜透析液中,混合均匀后,在25℃下于0、1、2、4、6h用紫外分光光度法测定头孢匹胺钠的含量,同时记录外观变化及pH值.结果0~6h内混合液外观、pH值基本稳定,头孢匹胺钠的含量没有明显变化.......

    作者:佃少娜;江映珠;陈奇 刊期: 2000- 04

  • 荧光分光光度法测定尿液中盐酸氟桂嗪浓度

    研究建立了尿液中盐酸氟桂嗪的荧光分光光度法.样品经NH3.H2O碱化后,用乙酸乙酯提取,水浴挥干乙酸乙酯,残留物用0.1ml/LHCl溶解,在激发波长260nm、发射波长310nm处测定荧光强度.尿液中盐酸氟桂嗪的低检测浓度为10ng/ml,浓度在1.0~200.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9813).平均回收率为98.1%,RSD为5.7%(n=9).......

    作者:郭琦;王锦秋;杨云;明新 刊期: 2000- 04

  • 双黄连注射液与哌拉西林、头孢噻肟配伍的稳定性考察

    目的:为了解双黄连注射液与哌拉西林、头孢噻肟配伍的稳定性.方法:将双黄连注射液与哌拉西林、头孢噻肟按临床常用药物浓度比例进行配伍,在37℃非直射自然光下,4h内观察混合物的外观性状、pH值、紫外光谱吸收曲线及吸收度、硅胶GF254TLC斑点变化.结果:配伍液在观察时间内外观性状、pH值、紫外光谱吸收曲线及吸收度、TLC斑点无改变.结论:双黄连注射液可与哌拉西林、头孢噻肟配伍静滴.......

    作者:章小敏;叶爱菊 刊期: 2000- 04

  • 三种双氯芬酸钠缓释制剂体外释放度考察

    双氯芬酸钠(DiclofenacSodium,DS)为第三代灭酸类强效、非甾体抗炎药(NSAIDS),临床广泛用于消炎、镇痛、解热及治疗风湿性或类风湿性关节炎,其优点是临床剂量小,用药后个体差异较少.但由于其生物半衰期短(t1/2为1.5h),欲维持其有效血药浓度,需频繁给药,因而不少厂家将该药制成缓释剂型.本文对三种双氯芬酸钠缓释制剂的释放度进行了测定.......

    作者:杨威;卢秉忠;任斌;邝翠仪;凌冠 刊期: 2000- 04

  • 眼镜蛇胆伪品的鉴别

    通过胆囊外观性状,胆汁的K2Cr2O7沉淀、糠醛-硫酸显色反应以及薄层色谱试验,对一批眼镜蛇胆检品进行了鉴别;实验表明:此批检品与眼镜蛇胆有较大区别,而与鸡胆较接近,应为伪品.本实验方法简单,重现性好,专属性强,可作为真伪蛇胆的鉴别方法.......

    作者:黄晓文;曾常青 刊期: 2000- 04

  • 计算机在医院药品管理中的应用

    我院自引入计算机进行药品划价工作以来,经实践使用,证明效果良好,适合医院药品的划价工作.......

    作者:黄静 刊期: 2000- 04

  • 做好中药饮片在库养护的几点措施

    影响中药饮片质量的因素,除产地、采收、加工运输、贮存、炮制、配伍等因素外,还受光线、空气、温度、湿度等的影响,但其根本的因素是有效成分含量的改变.因此,保持有效成分的相对稳定,是中药饮片贮存过程中的重要要素.90年代初期我院对中药饮片仓库进行了大规模改建、扩建,按照的有关规定进行了综合治理,收到较好的效果.......

    作者:薛秀清 刊期: 2000- 04

  • 我院制剂室大输液的质量管理

    大输液是目前医院制剂的重要组成部分,质量要求为严格.输液质量直接影响到医院的正常医疗工作,高质量的输液是确保用药安全有效的关键.影响其质量的大因素是管理.本文从输液生产过程中原料的处理、内部环境卫生的保证、生产环节的质量监控以及人员培训等方面叙述医院制剂室大输液的质量管理.......

    作者:李艳芳;张永明 刊期: 2000- 04

  • 1998~1999年我院门诊钙离子拮抗剂使用情况分析

    对我院1998~1999年钙离子拮抗剂用量及消耗金额进行统计和排序,并根据统计结果对各类钙离子拮抗剂的使用状况进行分析和讨论.......

    作者:肖志杏;朱红球 刊期: 2000- 04

  • 医院新药、新制剂研制与开发工作体会

    报告医院新药、新制剂研制开发思路及其保障要素.其思路为:①从临床验方入手,研制开发中药新药.在医院走医与药相结合的道路,能较好地发挥医院及各学科人才、知识密集的优势,共同研制开发中药新药大有前途.②捕捉信息,仿制国外产品.一是名仿:国外专利快到期产品;另一是抢仿:没有在我国申请行政保护的品种.③从剂型改革入手,创制新药.投资少,周期短,风险小.④从已知中药中提取分离有效成分或单体创制新药.是未来中......

    作者:侯连兵;陈志良 刊期: 2000- 04